ＥＬＩＳＡ試劑盒?。牛蹋桑樱翙z測(cè)試劑盒?。牛蹋桑樱痢。耍桑?/p>

產(chǎn)品名稱(chēng)：大鼠碳酸酐酶2

英文名稱(chēng)：Rat carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA KIT

大鼠碳酸酐酶2 相關(guān)產(chǎn)品：

大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1試劑盒 Rat Triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,TREM-1 ELISA KIT
大鼠膠原酶I試劑盒 Rat Collagenase I ELISA KIT
大鼠磷酸化蛋白激酶C試劑盒 Rat phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA KIT
大鼠磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶試劑盒 Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA KIT
大鼠組織蛋白酶K試劑盒 Rat Cathepsin K,cath-K ELISA KIT
大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1試劑盒  Rat Alternative macrophage activation-associated CC chemokine 1,AMAC-1 ELISA KIT
大鼠骨形成蛋白試劑盒 Rat bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA KIT

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Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法，競(jìng)爭(zhēng)法
　　競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。以測(cè)定抗原為例，受檢抗原和酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合，因此結(jié)合于固相的酶標(biāo)抗原量與受檢抗原的量成反比。操作步驟如下：
　　（1）將特異抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌。
　?。?）待測(cè)管中加受檢標(biāo)本和一定量酶標(biāo)抗原的混合溶液，使之與固相抗體反應(yīng)。如受檢標(biāo)本中無(wú)抗原，則酶標(biāo)抗原能順利地與固相抗體結(jié)合。如受檢標(biāo)本中含有抗原，則與酶標(biāo)抗原以同樣的機(jī)會(huì)與固相抗體結(jié)合，競(jìng)爭(zhēng)性地占去了酶標(biāo)抗原與固相載體結(jié)合的機(jī)會(huì)，使酶標(biāo)抗原與固相載體的結(jié)合量減少。參考管中只加酶標(biāo)抗原，保溫后，酶標(biāo)抗原與固相抗體的結(jié)合可達(dá)zui充分的量。洗滌。
　　（3）加底物顯色：參考管中由于結(jié)合的酶標(biāo)抗原zui多，故顏色zui深。參考管顏色深度與待測(cè)管顏色深度之差，代表受檢標(biāo)本抗原的量。待測(cè)管顏色越淡，表示標(biāo)本中抗原含量越多。
Elisa間接法、競(jìng)爭(zhēng)法、捕獲法，捕獲法測(cè)IgM抗體
　　血清中針對(duì)某些抗原的特異性IgM常和特異性IgG同時(shí)存在，后者會(huì)干擾IgM抗體的測(cè)定。因此測(cè)定IgM抗體多用捕獲法，先將所有血清IgM（包括特異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測(cè)定特異性IgM。操作步驟如下：
　?。?）將抗人IgM抗體連接在固相載體上，形成固相抗人IgM。洗滌。
　?。?）加入稀釋的血清標(biāo)本：保溫反應(yīng)后血清中的IgM抗體被固相抗體捕獲。洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分。
　　（3）加入特異性抗原試劑：它只與固相上的特異性IgM結(jié)合。洗滌。
　?。?）加入針對(duì)特異性的酶標(biāo)抗體：使之與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)結(jié)合。洗滌。
　　（5）加底物顯色：如有顏色顯示，則表示血清標(biāo)本中的特異性IgM抗體存在，是為陽(yáng)性反應(yīng)。