細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基
Total Genes Chromogenic Medium

用途：用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時(shí)，細(xì)菌顯紅色

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基是上海恒遠(yuǎn)生物改良的培養(yǎng)基，用于快速檢測(cè)食品、水質(zhì)和環(huán)境中的細(xì)菌總數(shù)。菌落顯紅色、淡紅色。

成份 (g/L)

稱(chēng)取本品 23.5 克，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻至45-50℃待用；

傾注法： 
取適當(dāng)稀釋度的樣品液1ml加入無(wú)菌平皿中，再加入冷卻好的培養(yǎng)基約15ml,混合均勻，待培養(yǎng)基*凝固后，36±1℃培養(yǎng)24～48h進(jìn)行計(jì)數(shù)； 
涂布法：

取冷卻至45-50℃培養(yǎng)基，傾入無(wú)菌平皿，待培養(yǎng)基*凝固后，在36±1℃的培養(yǎng)箱中倒置放置1-2小時(shí)，加入適當(dāng)稀釋度的樣品液1ml，涂布于培養(yǎng)基上，36±1℃培養(yǎng)24～48h進(jìn)行計(jì)數(shù)。 
貯存

制備好的平板應(yīng)立即使用，應(yīng)避免光線(xiàn)直接照射。干燥培養(yǎng)基應(yīng)放置于陰暗干燥處， 保存溫度 2-8 ℃，注意避光保存。

失效

干燥培養(yǎng)基超過(guò)保質(zhì)期、結(jié)塊和顏色變化都不能使用。

操作步驟

1、按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液； 
2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上； 
3、36±1℃培養(yǎng)24～48h，選用有30～200個(gè)菌落的平板，計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的紅色菌落（不論其大小和顏色深淺均計(jì)數(shù)）。 
1 、外觀

此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻，具有良好的流動(dòng)性，呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體培養(yǎng)基。

2 、微生物試驗(yàn)

1、外觀 
此干燥培養(yǎng)基的粉末均勻，具有良好的流動(dòng)性，呈乳白色。制備好的平板呈透明無(wú)色固體或淡粉色培養(yǎng)基。 
2、微生物試驗(yàn)             
在36±1℃培養(yǎng)24-48h：

方法的局限性

本培養(yǎng)基用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)時(shí)，有些菌落可能會(huì)顯無(wú)色，但都應(yīng)計(jì)數(shù)在總數(shù)內(nèi)

“細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基”需要加入的添加成分：
    對(duì)熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在冷卻至47℃～50℃時(shí)再加入。無(wú)菌的添加成分在加入前應(yīng)先放置到室溫，避免冷的液體造成瓊脂凝結(jié)或形成片狀物。將加入添加成分緩慢充分混勻，盡快分裝到待用的容器中。
    培養(yǎng)基配制好之后要立即滅菌嗎？
    不立即滅菌就很可能被污染，那里面富含營(yíng)養(yǎng)一旦被污染就不好再拿去用了。至于無(wú)菌檢查，一般看您采用的滅菌方法，像采用高壓蒸汽滅菌就不用檢查了，有效率*。其他的方法，無(wú)非就是不要打開(kāi)培養(yǎng)基的封口膜，在常溫下放置兩三天看看表面有無(wú)菌落形成。將其放在適宜條件下一段時(shí)間，觀察是否有菌落產(chǎn)生，如果有的話(huà)就是已經(jīng)被污染。
    我公司代理“細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基”，同時(shí)在標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、ELSIA試劑盒、血清、生物試劑等方面進(jìn)行深入研發(fā)，二季度已經(jīng)上市，歡迎電詢(xún)我公司何。